Úplné výsledky klinického testování vakcíny proti onemocnění COVID-19 od společností Pfizer a BioNTech byly ve čtvrtek zveřejněny ve vědeckém časopise New England Journal of Medicine.
Je to významný milník, který nastal právě v době, kdy se setkal výbor amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léků (FDA) na diskusi o tom, zda vakcínu schválí. Informaci přinesla tisková agentura AFP.
V komentáři týkajícím se vědecké práce se uvádělo: „Výsledky klinických testů jsou dostatečně působivé, aby stačily pro jakoukoli kvalitní analýzu. Je to vítězství.“
Na celém testování se zúčastnilo 44 000 dobrovolníků, tedy o několik tisíc víc, než byl počet u předchozích analýzách. Přibližně polovina dobrovolníků dostala vakcínu a zbytek placebo.
Podle New England Journal of Medicine dvě podané dávky vakcíny BNT162b2 mají 95-procentní účinnost proti onemocnění COVID-19.
Vakcína zabírá podobně u všech „věkových kategorií, pohlaví, druhů etnického původu“.
Z deseti vážných případů onemocnění COVID-19 bylo po první dávce devět takto nemocných mezi příjemci placeba a jedním vážným případem byla osoba, která dostala vakcínu. Zůstávají tedy ještě otázky, zda mohou vzniknout neočekávané problémy s bezpečností vakcíny, pokud počet očkovaných naroste až na miliony nebo dokonce na miliardy lidí.
Rovněž stále není známo, zda se při delším sledování neobjeví další nežádoucí účinky, jak dlouho bude vakcína účinkovat, zda zabrání dalšímu přenosu koronavirus a jak dlouho bude účinkovat u dětí, těhotných žen a imunokompromitovaných pacientů.
